Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Наука


Управление по контролю за продовольствием и лекарствами США (FDA) одобрило производство первого в мире препарата, призванного лечить расстройства либидо у женщин, сообщает The New York Times.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Лекарство под названием Addyi будет производиться американской компанией Sprout Pharmaceuticals. В основе препарата лежит вещество флибансерин, которое обладает свойствами женского афродизиака. Таблетки уже получили название «розовая виагра».

Вещество меняет баланс нейромедиаторов головного мозга, таких как допамин и серотонин. В отличие от мужской виагры вещество никак не влияет на кровообращение и физиологические процессы. Лекарство предназначено для женщин, которые страдают от расстройств либидо.

Во время испытаний женщины, принимавшие лекарство, отмечали «удовлетворительный сексуальный опыт» в среднем 4,4 раза в месяц. Для тех, кто получал плацебо, этот показатель составил 3,7 раза. До начала приема лекарства средняя цифра в группе испытуемых равнялась 2,7.

Лекарство обладает побочными эффектами и может вызвать понижение давления, тошноту, головокружение, сонливость и обморок. Также препарат нельзя принимать во время алкогольного опьянения и при печеночной недостаточности.

Это уже не первая попытка "женской виагры" получить одобрение FDA — ранее регулятор дважды отказывал производителю. На этот раз решение лоббировала феминистская организация Even the Score («Сравняй счет»), которая обвинила FDA в невнимании к проблемам женщин. Феминистки упрекнули FDA в игнорировании возможности решения проблем женского либидо в то время, как для лечения эректильной дисфункции у мужчин существует множество лекарств.

В продажу в США Addyi поступит 17 октября, его точная цена пока не озвучивается. Купить лекарство можно будет только по рецепту, причем выписать его сможет только врач или фармацевт, который ознакомится с презентацией лекарства и пройдет тест на понимание его действия.

Производитель не сможет рекламировать лекарство на радио и телевидении первые 18 месяцев после одобрения FDA. Sprout Pharmaceuticals собираются продвигать препарат с помощью врачей и фармацевтов. Также производитель надеется, что страховые компании захотят включить Addyi в медицинскую страховку.

Читайте также: Ученые протестировали лекарство, стирающее воспоминания

Нужные услуги в нужный момент
{banner_819}{banner_825}
-42%
-20%
-50%
-20%
-30%
-50%
-20%
-20%
-50%
-20%