Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Наука


У четырехлетнего жителя Бангладеш Байезида Хуссейна (Bayezid Hossain) диагностирована прогерия — преждевременное старение организма, редкое генетическое заболевание. Об этом сообщают «МедНовости».

Изображение: asiaone.com
Изображение: asiaone.com

Во всем мире зафиксировано не больше сотни таких больных. Лекарства, способного оставить стремительное старение, пока нет, и пациенты, страдающие прогерией, редко доживают до взрослого возраста. Средняя продолжительность жизни детей составляет около 13 лет.

Предполагается, что причиной развитии прогерии является мутация, затрагивающая ген LMNA. Зафиксированы семейные случаи заболевания у детей, рожденных в близкородственных браках (отец и мать Байезида являются двоюродными братом и сестрой), но кроме этого известно и о спорадических случаях. О заболевании не всегда ясно сразу после рождения ребенка — симптомы могут появиться лишь на 2−3 году жизни.

Изображение: asiaone.com
Изображение: asiaone.com
Изображение: asiaone.com
Изображение: asiaone.com

Умственное развитие ребенка полностью соответствует возрасту, а вот внешне он отличается от сверстников. Мальчик взрослеет и стареет в 8 раз быстрее нормы, поясняют врачи, наблюдающие ребенка. Мать малыша, 18-летняя Трипти Хатун (Tripti Khatun), рассказала, что полный комплект зубов появился у ребенка еще в трехмесячном возрасте, а сейчас некоторые из них уже выпали или сломались.

Сейчас ему всего четыре, но его тело и лицо покрыты сморщившейся кожей, имеются проблемы с суставами и работой мочеполовой системы. Кроме прогерии, у ребенка было диагностировано и другое заболевание — генерализованный эластолиз. У таких пациентов снижена эластичность мышечных волокон кожи и внутренних органов, что ведет к развитию множества осложнений.

Читайте также:

Редкая патология: в Индии зафиксировали половое созревание у годовалого ребенка

Нужные услуги в нужный момент
{banner_819}{banner_825}
-50%
-30%
-10%
-30%
-20%
-50%
-20%
-10%