Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Наука


Одиннадцатилетние Стиви и Эдди Ахерны — близнецы. Они страдают редким генетическим заболеванием — синдромом Прадера-Вилли, который связан с отсутствием участка 15 хромосомы. Болезнь встречается в среднем в одном случае на 10−15 тысяч родов, сообщают «Медновости».

Фото: deccanchronicle.com
Фото: deccanchronicle.com

Чаще всего заболевание диагностируют в раннем возрасте, однако мать близнецов узнала о том, что дети страдают синдромом Прадера-Вилли, лишь пару лет назад. Некоторые симптомы казались тревожными, но понять, что именно это за заболевание, врачи не смогли.

Братья выглядят значительно старше своего возраста и обладают существенным лишним весом. Это связано с тем, что они постоянно испытывают чувство голода, сколько бы они ни съели. Мать детей поясняет, что она вынуждена закрывать от них еду, иначе они могут съесть очень много того, что может оказаться для них смертельным. Чувствуя голод, мальчики способны съесть все, что найдут, включая остатки, обнаруженные в помойном ведре, либо бытовую химию.

Для людей, страдающих синдромом Прадера-Вилли, также характерны вспышки гнева и компульсивное поведение. Кроме того, у братьев диагностировано расстройство аутистического спектра.

Средства, способного справиться с постоянным чувством голода, у таких больных пока не существует, но врачи назначили детям гормональную терапию, а также физическую нагрузку, что поможет им набирать мышечную массу и бороться с лишним весом.

Читайте также:

Редкий случай: мужчина живет без 90% мозга

Нужные услуги в нужный момент